Skip to contentSkip to Content
  • Αρχική
  • Το Σύνδρομο Kleefstra
  • Η ιστορία μας
    • 29 μέρες και κάτι
    • Και ο θυρεοειδής;
    • Και γίναμε 3!
    • Η υπομονή είναι αρετή
    • Και το εγκεφαλογράφημα ήταν παθολογικό
    • Η αρχή – Από την εγκυμοσύνη μέχρι τους 17 μήνες.
  • Έρευνα
    • Πνευμονική υπέρταση σε ασθενείς με σύνδρομο Kleefstra
    • Νέα μελέτη για τα αντιψυχωτικά φάρμακα και τον ύπνο
    • Πιλοτική μελέτη του Πανεπιστημίου του Μπέρμιγχαμ
    • Νέα έρευνα στην Ουγγαρία
    • Η δική μας περίπτωση
    • Συνέδριο για το Σύνδρομο Kleefstra
      • Ενημερώσεις σχετικά με το συνέδριο
    • Πρόγραμμα αναγνώρισης προσώπου
  • Χρήσιμα
    • Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων
    • Ψηφιακή καταγραφή τoυ συνδρόμου
    • Απορίες γονέων
    • Για την “ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ”
    • 20 πράγματα που όλοι οι γονείς παιδιών με αναπηρίες θα έπρεπε να ακούσουν
  • Επικοινωνία
    • Σχετικά με μένα
Close MenuClose Menu

To Σύνδρομο Kleefstra

Μια σελίδα ενημέρωσης για ένα σπάνιο γενετικό σύνδρομο

Ημέρα: 17 Οκτωβρίου 2016

Η δική μας περίπτωσηΗ δική μας περίπτωση


17 Οκτωβρίου 201617 Οκτωβρίου 2016

Όπως έχω γράψει στην πρώτη δημοσίευση αυτού του blog, η μικρή μας είχε εκ γενετής μια σπάνια καρδιοπάθεια. Τα πολλαπλά στεφανιαία συρίγγια. Η σπανιότητα ...

Συνεχίστε την ανάγνωσηΣυνεχίστε την ανάγνωση

Αρχείο

  • Φεβρουάριος 2022
  • Σεπτέμβριος 2018
  • Φεβρουάριος 2018
  • Σεπτέμβριος 2017
  • Μάρτιος 2017
  • Φεβρουάριος 2017
  • Δεκέμβριος 2016
  • Οκτώβριος 2016
  • Μάιος 2016
  • Ιανουάριος 2016
  • Οκτώβριος 2015
  • Αύγουστος 2015
  • Μάρτιος 2015
  • Απρίλιος 2014
  • Σεπτέμβριος 2013
  • Αύγουστος 2013

Μεταστοιχεία

  • Σύνδεση
TopBack to Top

Blogger WordPress Theme