Ricerca Un nuovo studio collega il gene EHMT2 alla sindrome di Kleefstra Katerina Tzimourta, 9 luglio 202621 agosto 2026 I ricercatori hanno individuato sette nuove varianti del gene EHMT2 in soggetti con caratteristiche cliniche e molecolari simili a quelle della sindrome di Kleefstra di tipo 1. La scoperta può aiutare a fare luce su alcuni casi inspiegabili, ma non modifica la diagnosi né la gestione dei soggetti con una malattia da EHMT1 confermata.